公司動態(tài)
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血清的功能及對血清瓶的要求
血清在細胞培養(yǎng)中對細胞的生長增值具有難以替代的作用,那么血清是如何在細胞培養(yǎng)中發(fā)揮作用,對血清瓶包裝又有哪些要求呢?血清的功能:1、血清中的主要物質(zhì)為蛋白質(zhì),白蛋白等具有緩沖細胞培養(yǎng)液酸堿度、維持滲透壓的作用;2、轉(zhuǎn)鐵蛋白、甲狀腺素結(jié)合蛋白等【詳細】
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關于PCR你了解多少?
PCR是體外人工選擇性擴增DNA的一種方法,它類似于生物體內(nèi)DNA的復制。在生物體內(nèi)DNA復制需要模板、引物、DNA聚合酶、DNA解旋酶、dNTPs;而體外PCR反應同樣需要類似的成分,有模板、引物、PCRBuffer、Taq酶、dNTPs。其中引物是人工設計的特定序列,實現(xiàn)對特定【詳細】
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pH計使用基本知識問答
pH計,是一種常用的儀器設備,主要用來精密測量液體介質(zhì)的酸堿度值,配上相應的離子選擇電極也可以測量離子電極電位MV值,pH計被廣泛應用于環(huán)保、污水處理、科研、制藥、發(fā)酵、化工、養(yǎng)殖、自來水等領域。該儀器也是食品廠、飲用水廠辦QS、HACCP認證中的bi備【詳細】
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MS培養(yǎng)基,了解只需3分鐘!
MS培養(yǎng)基是Murashige和Skoog于1962年為煙草細胞培養(yǎng)設計的,其特點是無機鹽和離子濃度較高,是較穩(wěn)定的離子平衡溶液,它的硝酸鹽含量高,其養(yǎng)分的數(shù)量和比例合適,能滿足植物細胞的營養(yǎng)和生理需要,因而適用范圍比較廣,多數(shù)植物組織培養(yǎng)快速繁殖用它作為培養(yǎng)【詳細】
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快速PCR技術與快速PCR儀的區(qū)別
在PCR儀上完成一個PCR反應所需要的時間決定于以下幾個因素:1、模塊升溫和降溫時間2、模塊與PCR管內(nèi)溫度平衡時間3、延伸時間4、循環(huán)次數(shù)下面就以上幾點做一點分析,以便大家了解快速PCR技術與快速PCR儀的區(qū)別。1、模塊升溫和降溫度時間PCR儀一般會標明升溫速【詳細】
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食品常見的微生物污染、熱處理和殺菌原理!
1、大腸菌群大腸菌群,它不代表某一個或某一屬細菌,而指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌。大腸菌群都是直接或間接地來自人和溫血動物的糞便。一般食品中大腸菌群超標,表示食品受動溫血動物的糞便污染,其中典型大腸桿菌為糞便近期污染,其他菌【詳細】
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生物安全柜標準操作規(guī)程!
生物安全柜在致病菌檢測過程中起著至關重要的作用,本文為大家提供了生物安全柜操作規(guī)程的制定思路,希望對大家工作有所幫助!1、安全柜應放置于十萬級以下的初級凈化間。操作前應打開紫外燈,照射30min,后將本次操作所需的全部物品移入安全柜,避免雙臂頻繁【詳細】
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微生物培養(yǎng)基配制與滅菌方法及步驟
微生物培養(yǎng)基是供微生物生長、繁殖、代謝的混合養(yǎng)料。由于微生物具有不同的營養(yǎng)類型,對營養(yǎng)物質(zhì)的要求也各不相同,加之研究的目的不同,所以培養(yǎng)基的種類很多,使用的原料也各有差異,但從營養(yǎng)角度分析,微生物培養(yǎng)基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、無【詳細】
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對照品和標準品能否混用?
在藥物行業(yè)中,關于對照品和標準品我們并不陌生,但有些文獻中常常會混淆對照品和標準品,認為對照品等同于標準品,其實不然,它們是兩種不同的概念,那么接下來我們先來了解一下對照品和標準品的含義吧!一、定義標準品——一般是用于生物測定、抗生素或者生【詳細】
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免疫熒光實驗方法中需要注意的環(huán)節(jié)
免疫熒光方法中的重要環(huán)節(jié)1、冰凍切片制備:建議用新鮮組織,否則組織細胞內(nèi)部結(jié)構破壞,易使抗原彌散。選用干凈鋒利的刀片、組織一定要冷凍適度等,防止裂片和脫片嚴重。2、組織切片固定:切好片風干后立即用冰丙酮等固定液進行固定5-10min,尤其要較長時間【詳細】
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改變菌種生理狀況的原因是什么呢?
菌種的遺傳特性需要在一定條件下才能表現(xiàn)出來。由于培養(yǎng)條件不適當,使菌種處于不利于發(fā)酵生產(chǎn)的生理狀況,其結(jié)果也表現(xiàn)為菌種衰退。菌種處于不利于發(fā)酵的生理狀況有以下三個方面的原因。1、一個菌種不是純的群體,而是由一些變異株混合組成,這些變異株所占【詳細】
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PCR反應的五要素了解一下!
PCR反應的五要素1、引物引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:①引物長度:【詳細】
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穩(wěn)定細胞株篩選的三種方法淺析
業(yè)內(nèi)周知,混合穩(wěn)定細胞株具有許多不同的穩(wěn)定細胞株。因為穩(wěn)定化的整合過程常常與失活的宿主內(nèi)源基因的插入同時進行,穩(wěn)定化的混合細胞株或比較多個單克隆穩(wěn)定化的細胞株是實驗準確數(shù)據(jù)的基礎。由此,我們淺析常見的3種穩(wěn)定細胞株篩選的發(fā)展情況。其一、96孔【詳細】
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豬血清的制備技巧,必看!
在基層從事畜牧獸醫(yī)工作的人士都知道,對動物進行疫病監(jiān)測是經(jīng)常要做的一項重要工作。進行疫病監(jiān)測就要對動物進行采血并制備血清。由于受基層技術條件、工作環(huán)境及采集設備等條件的限制,往往基層獸醫(yī)人員從豬血中分離不出血清。這種情況普遍存在于所有的鄉(xiāng)鎮(zhèn)【詳細】
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常見的熒光染料,實驗人收藏起來!
作為生物科研狗,相信大家都或多或少接觸過熒光染料,但或許不是每個人都很了解它。我們今天就來簡單說說啥是熒光染料,以及主要有哪些常見的熒光染料。啥是熒光染料呢?熒光染料就是能發(fā)出熒光的染料,是指吸收某一波長的光波后能發(fā)射出另一波長大于吸收光的【詳細】
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免疫熒光的10種檢測方法!
標記免疫技術發(fā)展蕞早的一種是免疫熒光,它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術,通過將抗體與一些示蹤物質(zhì)結(jié)合,利用抗原抗體反應進行組織或細胞內(nèi)抗原物質(zhì)的定位。免疫熒光步驟包括,細胞固定和通透,封閉,孵育一抗,二抗等。除了【詳細】
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如何確認RNA的質(zhì)量?
實時熒光定量PCR技術是通過測定RNA的轉(zhuǎn)錄水平來評估基因的活力。RNA樣本提取的zhi量直接影響基因表達分析。影響RNA品質(zhì)的因素有以下三種:RNA濃度、RNA純度和RNA完整性。檢測RNA濃度、純度和完整性的方式主要有以下幾種:紫外分光光度計法:測量260nm吸收值計【詳細】
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細胞耗材如何清洗?這些步驟不能少
細胞培養(yǎng)是生物研究領域常見的實驗方式,由于細胞的敏感性,病原微生物、培養(yǎng)液中雜質(zhì)、細胞殘留及非營養(yǎng)成分的化學物質(zhì)均會影響細胞的生長,因此,新使用及重新使用的細胞耗材都要進行嚴格*的清洗。細胞耗材主要有玻璃和塑料兩種材質(zhì),塑料材質(zhì)的清洗遵循以【詳細】
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NK細胞的表面標記全面解讀~!
NK細胞,也稱為自然殺傷細胞,是細胞毒性淋巴細胞的一種,對先天免疫系統(tǒng)至關重要。它是于1975年因其形態(tài)特異性得以發(fā)現(xiàn)和命名,是由骨髓中的共同淋巴前體細胞發(fā)育而來。NK細胞在腫瘤和病毒感染細胞的宿主排斥中起主要作用。NK細胞通過釋放稱為穿孔素和顆粒酶【詳細】
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重組細胞因子的要求有哪些?
細胞因子(cytokine,CK)是免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導多種細胞產(chǎn)生的低分子量可溶性蛋白質(zhì),具有調(diào)節(jié)固有免疫和適應性免疫、血細胞生成、細胞生長、APSC多能細胞以及損傷組織修復等多種功能。細胞因子可被分為白細胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子超家族、集【詳細】
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