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基本原理
TNF的生物學活性之一是能直接殺傷腫瘤細胞。TNF與相應(yīng)受體結(jié)合后向細胞內(nèi)移，被靶細胞溶酶體攝取導致溶酶體穩(wěn)定性降低，各種酶外泄，引起細胞溶解。腫瘤細胞株對TNF-α的敏感性有很大的差異，處理腫瘤細胞，可明顯增強TNF-α殺傷腫瘤細胞活性。
 
材料和試劑
1，*培養(yǎng)基（1）10%FCS-DMEM培養(yǎng)液（V/V）。
2，*培養(yǎng)基（2）3%FCS-DMEM培養(yǎng)液（V/V）0.5-1μg/ml放線菌素-D。
3，0.05%結(jié)晶紫溶液：
取50mg結(jié)晶紫，用20ml無水乙醇溶解后，加水定容至100ml，室溫保存。
4，脫色液：
      H2O           50mg
     無水乙醇     50ml
     乙酸            0.1ml
混勻即可。
5，TNF標準品：由中國藥品生物制品檢定所提供。
 
實驗操作
1，此實驗在無菌環(huán)境下進行，實驗前超凈工作臺應(yīng)用紫外燈照射30分鐘以上。
2，用*培養(yǎng)基（1）將生長狀態(tài)良好的小鼠L929細胞調(diào)至1×105/ml的細胞懸液，100μg/孔加入96孔細胞培養(yǎng)板，5%CO2，37℃培養(yǎng)過夜。
3，標準品稀釋：用*培養(yǎng)基（2）將標準品進行10倍稀釋至100IU/ml為起始濃度，再做4倍稀釋上板。
4，待檢樣品稀釋：用*培養(yǎng)基（2）將待檢樣品進行10倍稀釋至一定范圍，再做4倍稀釋準備上板。
5，棄96孔細胞培養(yǎng)板上清，將標準品及待檢樣品按100μl/孔加入96孔細胞培養(yǎng)板，同時設(shè)對照組和空白組，5%CO2，37℃培養(yǎng)16小時。
6，鏡檢后，棄上清，每孔加30μl 0.05%結(jié)晶紫染色3~5分鐘，用流水小心沖去結(jié)晶紫，甩干培養(yǎng)孔中的殘余水份，加入脫色液100μl/孔，用酶標儀測定570nm的光密度值。
 
結(jié)果計算
1，在座標紙上以O(shè)D570比色值（雙孔比色值的平均值）對稀釋倍數(shù)作圖，以標準品的zui紙、zui高平均值作平等于X軸的直線，以各相應(yīng)樣品曲線與該直線的交點，在X軸讀出半效量的稀釋度。
2，計算公式：
TNF活性（IU/ml）=標準品效價×樣品預稀釋倍數(shù)/標準品預稀釋倍數(shù)×標準品半效量稀釋度/樣品相當于標準品半效稀釋度。